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Il cancro è la seconda causa di morte. La sua eziologia riflette molto probabilmente il contributo di numerosi fattori. Il nostro studio dimostra che la progressione maligna del cancro al seno è associata a una maggiore dipendenza dall?antiportatore xc-cistina/glutammato. Forniamo prove che suggeriscono che un farmaco antinfiammatorio molto comunemente utilizzato, la sulfasalazina, antagonizza selettivamente l?antiportatore xc- e inibisce la proliferazione delle cellule epiteliali del seno. Gli studi sulla relazione struttura-attività hanno identificato varie frazioni della sulfasalazina che potrebbero essere coinvolte nell?antagonismo dell?antiportatore xc-. La soppressione dell?assorbimento della cistina da parte della sulfasalazina ha portato all?esaurimento del glutatione intracellulare (GSH) in modo dipendente dal tempo e dalla concentrazione. Inoltre, i dati suggeriscono che la sulfasalazina potrebbe essere un inibitore della pompa di efflusso dei farmaci, la proteina associata alla resistenza multiemedicamentosa. In conclusione, abbiamo identificato un nuovo marcatore, l?xc-antiportatore, della progressione tumorale e abbiamo rivelato il potenziale ruolo del SASP nel trattamento del cancro.
