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Wirus pryszczycy (FMDV) jest diagnozowany za pomoc? testu izolacji wirusa w po??czeniu z testem ELISA antygenu, a ostatnio jednoetapowym RT-PCR. Zastosowanie fluorogenicznego RT-PCR zyskuje coraz wi?ksze znaczenie w szybkim wykrywaniu FMDV z próbek klinicznych, które nie mog? by? przetwarzane za pomoc? zwyk?ych testów izolacji wirusa i antygenu ELISA. Ilo?ciowy RT-PCR w czasie rzeczywistym (qRT-PCR) ??czy odwrotn? transkrypcj? z amplifikacj? PCR i wykrywaniem pozytywnej amplifikacji przy u?yciu sond fluorescencyjnych, takich jak sonda TaqMan «. W niniejszym badaniu, qRT-PCR oparty na sondzie TaqMan« zosta? ustandaryzowany i wykorzystany do wykrywania genomu FMDV z próbek klinicznych, w tym wydzielin nosowych, osocza i p?ynów ustno-gard?owych (próbki probang). Wst?pn? standaryzacj? przeprowadzono przy u?yciu ró?nych seryjnych rozcie?cze? izolatu FMDV OTNN 24/84 (106,8 TCID50), a 102 wirusy mo?na by?o zidentyfikowa? za pomoc? TaqMan« qRT-PCR. Standardy RNA zosta?y zsyntetyzowane in vitro z plazmidu zawieraj?cego 110 par zasad regionu 3D izolatu FMDV typu O. Dziesi?ciokrotne seryjne rozcie?czenie RNA zosta?o wykonane i u?yte jako standardowy RNA do wygenerowania krzywych wzorcowych.
